多列超声波束同时作用的提升
2017年获FDA批准,新一代射频
通过超声影像观察层次进行的提升
冷却皮肤表面使用的微波设备
同时发出三种波长的Alma激光
2024年获FDA批准的韩国产射频提升
测量皮肤温度使用的射频手具
2021年上市,Shurink后续超声提升
双波长激光,获批用于I~VI型皮肤
Picolo后续双波长皮秒激光
用于血管、泛红和色素的双波长激光
4种模式的韩国产射频微针
用于色素和肤色的韩国产Q开关激光
交替使用多种频率的超声
感知压力自动注射的设备
三步毛孔清洁与营养补充护理
用于血管和色素的双波长激光
100W CO2点阵激光
同时使用光和负离子喷雾的护理罩
Sofwave Medical公司的超声提升设备,2023年12月在美国FDA增加了上臂适应症,可同时发出多列平行超声波束(SUPERB)。在美国FDA获得改善细纹以及眉部、下颌下、颈部提升的适应症。获批部位从面部、颈部扩大到手臂。
2017年获得美国FDA批准的热玛吉系列新一代射频设备。厂商表示,由于治疗头加大,治疗时间比上一代缩短约25%。内置可根据皮肤状态调节能量传递的AccuREP算法。治疗中使用带振动功能的手具。在韩国也被称为«第四代热玛吉»。
德国Merz公司的聚焦超声提升设备。治疗时通过超声影像确认皮肤内部层次,决定能量传递的深度。2024年9月推出后续机型Ultherapy Prime。
意大利DEKA公司于2018年首次推出的2.45GHz微波设备,2023年推出增加面部手具的ONDA PRO。采用微波(Coolwaves),设计为在冷却皮肤表面的同时将能量传递到下层。面部手具名为POCKET。
Alma公司于2019年3月推出的Soprano Titanium,可在一个手具上同时发出755、810、1064nm三种波长。2024年3月推出搭载Trio MAX手具的特别版,厂商表示治疗速度最多提高20%。在韩国也被用作提升项目的名称。
Classys公司的6.78MHz射频设备,于2024年4月获得美国FDA批准。采用曲面治疗头和连续水冷方式,设计为均匀传递热量。是单极方式的韩国产射频提升设备,也获得了韩国食品医药品安全处批准。FDA 510(k)编号为K240248。
安装在InMode平台上使用的射频手具。FORMA在测量皮肤温度的同时传递热量,FX用于脂肪层护理。同系列的BodyFX于2015年2月获得美国FDA批准。
Classys公司的韩国产聚焦超声(HIFU)提升设备,于2021年10月获得韩国食品医药品安全处批准后上市,是Shurink的后续机型。在海外以Ultraformer MPT的名称销售。据报道,上市第一个月供货200台。
Candela公司的激光,于2020年5月获得美国FDA批准,具备755nm和1064nm两种波长,获批用于I~VI型皮肤。一台设备集成755nm翠绿宝石和1064nm Nd:YAG两种激光。1064nm可用于包括晒黑肤色在内的皮肤类型。FDA 510(k)编号为K201111。
Laseroptek公司Picolo的后续机型,是1064nm和532nm双波长Nd:YAG皮秒激光。
WONTECH公司的长脉冲Nd:YAG激光,于2019年4月获得美国FDA批准,使用1064、532nm两种波长。用于血管、泛红和色素病变。还获得了澳大利亚TGA等海外批准。FDA 510(k)编号为K183156。
JEISYS Medical公司的韩国产射频微针设备,于2020年2月获得美国FDA批准,并通过Cynosure在美国上市。通过微针将射频能量传递到皮肤内部,可选择4种射频模式。
Laseroptek公司的韩国产Q开关Nd:YAG激光,使用1064nm和532nm两种波长。用于色素和肤色项目。
德国Wellcomet公司的超声皮肤设备,交替使用3MHz、10MHz等多种频率。也有关于术后消肿护理的研究。延世大学的研究报告称,鼻(鼻中隔)手术后使用LDM的组消肿期为1.9天,未使用的组为4.5天。
Humedix公司的水光注射设备,可感知压力自动注射。第三代机型为Dermashine Pro。
Cutera公司的532、1064nm血管与色素激光(首款机型为2011年),2019年改良为532nm输出提高50%的excel V+。一台设备可使用两种波长。厂商表示改良版的光斑尺寸最大扩大到16mm。
Humedical
Luximar
Oxygenceuticals(KOIZ)公司的皮肤护理设备,在一个罩内同时使用LED、近红外光和负离子喷雾。
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